【摘 要】
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诸多抗生素类药物如青霉素、头孢菌素的药效团是β-内酰胺结构,它们的抗菌活性与作用机理有关[1].由于单环β-内酰胺抗生素也有良好的抗菌活性,且结构简单、易于全合成、对β
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诸多抗生素类药物如青霉素、头孢菌素的药效团是β-内酰胺结构,它们的抗菌活性与作用机理有关[1].由于单环β-内酰胺抗生素也有良好的抗菌活性,且结构简单、易于全合成、对β-内酰胺酶稳定,并与青霉素类和头孢菌素类不发生交叉过敏反应.因此,寻找能口服的广谱单环β-内酰胺类抗生素已经成为抗生素药物研究的热点.在单环β-内酰胺类化合物的众多合成方法中,烯酮和亚胺的[2+2]环加成Staudinger反应是最经典有效的方法之一,通过优化反应条件可以合成高选择性的反式β-内酰胺.鉴于不同活性杂环核在同一分子中可以明显改
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以1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮(PMBP)和间氯苯胺为原料，合成了PMBP缩间氯苯胺席夫碱及其Co(Ⅱ)配合物，测定了PMBP缩间氯苯胺合Co(Ⅱ)的晶体结构。晶体结构测定结果表
在有些情况下，抗生物素抗体被用来替代亲和素的作用。采用基于表面等离子体共振(SPR)原理的生物分子相互作用分析技术研究了抗生物素抗体与生物素相互作用的动力学特征。结果
合成了新席夫碱试剂1-苯基-3-甲基-4-(α-呋喃甲酰基)吡唑啉酮-5缩β-丙氨酸(HL)及其UO2^2+、Cu^2+、Co^2+和Fe^2+的配合物。元素分析及摩尔电导值表明，新配合物的组成为[UO2L
以1，6-二苯基己三烯(DPH)为探针分子，通过测定其在壳聚糖(CS)水溶液中的荧光发射光谱及稳态荧光偏振值，研究了CS在稀溶液中的聚集行为。结果表明，壳聚糖在0．1mol／L乙酸溶液中可明显
研究了La^3+，Nd^3+，和Ti^4+分别掺杂和多元掺杂对水热法制备纳米MnZn铁氧体粉末粒度、形貌和结构的影响。结果表明，掺Ti^4+质量分数>1．0％的粉末粒度明显增大(>100ilm)；掺La^3+，Nd^3+
研究表明，当膜相为0．30mol／L正十六胺浓度和Span80质量分数为3．8％的煤油溶液；内相为0．020mol／L的NaOH溶液；外相为0．020mol／L的KI和0．010～0．10mol／L的HCl溶液时，3min即能使Cd(Ⅱ)的迁移率达99％
用苯甲酰氯(BC)／TiCl4引发异丁烯(IB)聚合及与苯乙烯(St)的共聚反应，得到分子量高、分布窄的聚异丁烯及其共聚物，并控制了BC的高活性。对IB均聚及其与ST共聚反应影响因素(体系浓
采取三元胶束共聚法合成了孪尾疏水缔合丙烯酰胺/丙烯酸钠/N,N-二辛基丙烯酰胺共聚物[P(AM/NaAA/DiC8AM)],采用FTIR、1H NMR测试技术进行了结构表征,研究了水溶液的粘度行为.
研究了以氯气作为引发剂对高密度聚乙烯(HDPE)官能化,接枝顺丁烯二酸酐(MAH)的新方法. 用FTIR、1H NMR对分离纯化后的接枝产物进行了表征,表明产物中生成了聚乙烯接枝MAH的共