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检测血甭或血浆中ＨＢＶＤＮＡ对于监控病毒复制、抗病毒疗效观察、判定病毒携带者传染性及血液制品安全性等有着重要意义。作者建立了一种定量测定ＨＢＶＤＮＡ的方法：用生物素标记引物进行ＰＣＦ、ＰＣＲ产物与微反包链亲和素结合，碱变性后结合链与过氧化物酶标记单链ＤＮＡ探针杂交，用发光法进行定量测定。方法可测定４ｐｇ复制子（ａｍｐｌｉｃｏｎ），而普通的溴乙啶染色法检测ＰＣＲ方法敏感５倍。