【摘 要】
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脓毒症是严重感染、创伤、休克、大手术后常见并发症及死亡原因之一,是人体对感染反应失调导致的多器官功能障碍,其中肺是最易发生感染的器官[1-3].急性肺损伤是脓毒症主要并发症之一,救治困难,病死率高[4-5].目前,临床缺乏早期诊断脓毒症急性肺损伤的有效指标,常用的微生物学检测耗时较长且阳性率低.烟酰胺磷酸核糖转移酶(NAMPT)是哺乳动物细胞尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸补救合成途径的限速酶,是一种多功能分子,具有促炎作用[6-7].研究发现,NAMPT表达水平与呼吸机相关性肺炎患者预后关系密切[8].沉默信息调
【机 构】
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浙江省台州市立医院重症医学科,台州 318000
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脓毒症是严重感染、创伤、休克、大手术后常见并发症及死亡原因之一,是人体对感染反应失调导致的多器官功能障碍,其中肺是最易发生感染的器官[1-3].急性肺损伤是脓毒症主要并发症之一,救治困难,病死率高[4-5].目前,临床缺乏早期诊断脓毒症急性肺损伤的有效指标,常用的微生物学检测耗时较长且阳性率低.烟酰胺磷酸核糖转移酶(NAMPT)是哺乳动物细胞尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸补救合成途径的限速酶,是一种多功能分子,具有促炎作用[6-7].研究发现,NAMPT表达水平与呼吸机相关性肺炎患者预后关系密切[8].沉默信息调节因子1(SIRT1)是第3类组蛋白去乙酰化酶Sirtuin家族成员之一,主要通过翻译后修饰调节肺部免疫炎症系统及老化进程,从而参与各种肺部疾病的发生发展.白华等[9]研究发现,血清SIRT1表达水平与慢性阻塞性肺疾病急性加重期病情严重程度及患者的死亡风险有关.目前有关血清NAMPT、SIRT1在脓毒症急性肺损伤患者中的研究鲜有报道,因此本研究探讨脓毒症患者血清NAMPT、SIRT1表达水平,并分析二者与急性肺损伤关系,为临床探寻简单易测、可靠的生物学指标以评估脓毒症急性肺损伤病情,提高诊断准确性提供参考.
其他文献
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巨型先天性黑色素细胞痣简称巨痣，是一种罕见的先天畸形，以病变面积巨大的先天性黑色素细胞痣为特征，呈黑、褐色外观，可伴有毛发生长、皮肤粗糙增厚，甚至发生瘙痒、溃烂、恶变，使患者产生沉重的心理负担。由于巨痣发病的罕见性、复杂性，目前对其发病机制、遗传基础尚未形成统一严谨的共识。对基因及分子信号通路研究的深入有助于明确巨痣的病因，开拓治疗思路，推动个体化治疗的多样性。近年来巨痣的基础研究方面取得了许多突破性成果，现就巨痣发病机制的遗传学研究进展作一综述。“,”Giant congenital melanocyt
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