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目的克隆军团菌外膜蛋白抗原基因ompM,构建重组质粒pLPM,并在原核系统中表达.方法采用聚合酶链反应(PCR)从军团菌基因组DNA中扩增得到ompM基因,导入载体pUC18,在JM109中表达,并用SDS-PAGE进行鉴定.结果扩增出773bp的ompM基因;构建重组质粒pLPM;表达出25kDa的蛋白质.结论成功扩增军团菌ompM基因,构建重组质粒pLPM,并在原核系统中得到了表达.