甲醇溶剂环境下两种稳定构象α-丙氨酸分子的手性转变机理

来源 :复旦学报：自然科学版 | 被引量 : 0次 | 上传用户：AliceXQ

【摘要】

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采用密度泛函理论的B3LYP方法、微扰理论的MP2方法和自洽反应场（SCRF）理论的smd模型方法,研究了标题反应.势能面计算表明：标题反应的决速步骤均为第2基元反应,决速步能垒来自于

【作者】

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方巍丁蕾杨庄朱晓玉孙建业王佐成

【机构】

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白城师范学院化学学院,白城师范学经济管理学院,白城师范学院物理学院

【出处】

：

复旦学报：自然科学版

【发表日期】

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2017年5期

【关键词】

：

甲醇手性转变 α-Ala 密度泛函理论微扰理论自洽反应场过渡态 methanol chiral transitionl α-Alanine densi

【基金项目】

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吉林省科技发展计划自然科学基金（20130101308JC）, 吉林省高等学校大学生创新项目（2017第116号）

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采用密度泛函理论的B3LYP方法、微扰理论的MP2方法和自洽反应场（SCRF）理论的smd模型方法,研究了标题反应.势能面计算表明：标题反应的决速步骤均为第2基元反应,决速步能垒来自于质子从手性碳向氨基氮转移的过渡态.甲醇溶剂环境下构象1和2手性转变决速步的吉布斯自由能垒分别为109.8 kJ·mol^-1和111.0 kJ·mol^-1,比气相甲醇环境下的决速步能垒134.2 kJ·mol^-1和130.8 kJ·mol^-1均有明显降低,比水环境下的决速步能垒1

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