【摘 要】
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目的:观察鼠神经生长因子(NGF)对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素10(IL-10)水平及新生儿
【基金项目】
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河南省科技发展计划项目(132102310004)
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目的:观察鼠神经生长因子(NGF)对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素10(IL-10)水平及新生儿行为神经评分(NBNA)的影响。方法:选择我院新生儿重症监护病房收治的中重度HIE患儿63例,随机分为观察组32例和常规组31例;另选择同期在我院产科出生的健康新生儿30例为对照组。常规组按照原国家卫生部相关部门制定的"足月儿缺氧缺血性脑病循证治疗指南(2011)"进行治疗,观察组在常规组治疗基础上肌内注射NGF。采用酶联免疫吸附法测定3组血清TNF-α、IL-1β、IFN-γ、IL-10水平(观察组和常规组均于治疗前及治疗10天时检测,对照组仅检测1次);此外观察组和常规组均于出生后第7天、第14天进行NBNA测评。结果:治疗前,观察组与常规组血清TNF-α、IL-1β、IFN-γ、IL-10水平差异不显著(P>0.05),但均非常显著高于对照组(P<0.01);治疗后,两组TNF-α、IL-1β、IFN-γ、IL-10水平均较同组治疗前显著或非常显著降低(P<0.05,P<0.01),观察组又显著低于常规组(P<0.05)。治疗前,观察组与常规组NBNA评分差异不显著(P>0.05);治疗第7天、第14天,两组NBNA评分均较治疗前非常显著增高(P<0.01),观察组NBNA评分又显著高于常规组(P<0.05)。结论:在脑缺氧缺血时TNF-α、IL-1β、IFN-γ及IL-10等细胞因子参与了脑损伤的过程;NGF可减少炎症介质释放,促进HIE患儿神经功能恢复。
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