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采用密度泛函理论B3LYP／LanL2DZ／6—31＋G（d）方法，对实验合成的[Ni（dpedt）（dddt）]及以[-Ni（dpedt）（dddt）]为基础设计的系列衍生物的电子光谱和二阶非线性光学（NLO）效应进行计算分析．结果表明：配合物电子吸收光谱出现在近红外区，最强激发主要源于配体间的电荷转移（LLCT），并伴有一定的配体与金属间电荷转移（LMCT）．体系各分子的二阶NLO系数展βtot值较大，前线轨道能隙的大小影响体系的βtot值，能隙小则βtot值大，其中分子7βtot值最大．同时深层占据