论文部分内容阅读
对头孢布烯的关键中间体2-（2-苄氧羰基氨基噻唑-4-基）-5-（3-甲基-2-丁烯氧羰基）-2-戊烯酸（1）的合成工艺进行了研究。选用国内易得的（2-氨基噻唑-4-基）乙酸甲酯（2）作为起始原料，经过氨基保护、Michael加成-消除和选择性酯化三步反应制得目标化合物1，反应总收率63．0％。该工艺操作简单，生产成本低，适合工业化生产。