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7例经淋巴结病理和免疫组化证实的血管免疫母细胞性淋巴病，临床表现为发热、全身、局部淋巴结肿大、肝脾肿大、多发性浆膜腔积液、自身免疫抗体形成。7例淋巴结活检均有三联征，免疫组化淋巴结活检例均有T淋巴细胞浸润，5例有B淋巴细胞浸润。认为血管免疫母细胞性淋巴细胞可能来源T细胞，由于T细胞克隆增殖可刺激B细胞过度产生抗体致免疫功能紊乱。此病是淋巴瘤瘤前状态。该病确诊有赖于淋巴结活检及免疫组化进一步分型。