PCR-双酶切鉴定STGC3抑癌基因重组子假阳性研究

来源 :现代生物医学进展 | 被引量 : 0次 | 上传用户:pobomud1
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目的:探讨PCR与双酶切技术联合使用鉴定阳性重组子的特异性和可靠性,评价长期保存的重组质粒再次测序的必要性.方法:对随机选取已经过测序验证的三组STGC3/pcDNA 3.1(+)、一组STGC3/pGEM Easy T Vector重组子首先经过LB氨苄平皿培养挑单克隆筛选,然后单独或联合使用PCR和双限制性内切酶BamH Ⅰ和Xho Ⅰ酶切方法鉴定,将阳性样品送交生物工程公司测序,比较并评价两者结果的一致性.结果:三组STGC3/pcDNA 3.1(+)重组子经PCR-双酶切检测阳性而不能通过测序,说
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