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<正>曲唑酮(Trazodone)为三唑吡啶衍生物,口服易吸收,在肝脏代谢,蛋白结合率为89%~95%,半衰期为5~9 h。与其他抗抑郁药不同的是,它不抑制外周去甲肾上腺素(NE)的再摄取,而是通过阻滞突触α2受体增加NE的释放。此外,它还能阻滞突触后5-HT2A受体,其代谢产物具有激动5-HT1、5-HT1B、5-HT1C及5-HT1D等受体的作用。虽然目前其药理作用未完全