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目的：观察低氧对人单核细胞来源成熟树突状细胞（mDCs）趋化因子受体（CCR7），基质金属蛋白酶-9（MMP-9）及其组织抑制剂（TIMP-1）表达的影响，以期为改进DCs疫苗体内迁移能力低下提供新策略。方法：分离制备人外周血单核细胞（PBMCs），采用体外常规培养体系[粒一巨噬细胞集落刺激因子（GM—CSF）与白细胞介素-4（IL-4）共同刺激]诱导DCs，于诱导后第5d加入TNF—α促成熟，48h后将mDCs置低氧环境下（1％O2、5％CO2、94％N2）分别继续培养6h、12h，设常氧对照组（21％