【摘 要】
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目的 评价藤黄健骨片联合骨肽注射液治疗腰椎骨质增生症的疗效.方法 将符合入选标准的106例腰椎骨质增生症患者采用随机数字表法分为2组,每组53例.对照组给予骨肽注射液治疗,
【机 构】
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湖北省十堰市太和医院心肺康复中心 442000湖北省十堰市郧阳区人民医院中西医结合科 442500;湖北省十堰市太和医院康复科 442000;
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目的 评价藤黄健骨片联合骨肽注射液治疗腰椎骨质增生症的疗效.方法 将符合入选标准的106例腰椎骨质增生症患者采用随机数字表法分为2组,每组53例.对照组给予骨肽注射液治疗,研究组在对照组基础上口服藤黄健骨片.2组均治疗45 d.分别于治疗前后从疼痛、麻木、肿胀、屈展方面进行中医症状评分,采用 ELISA 法检测血清血栓素 B2(thromboxane B2, TXB2)、6-酮前列腺素 Flα (6-ketone prostaglandin Flα, 6-Keto-PGFlα)水平,记录不良反应,评价临床疗效.结果 研究组总有效率为86.8%(46/53)、对照组为64.2%(34/53),2组比较差异有统计学意义(χ2＝7.338,P＝0.007).治疗后,研究组血清TXB2[(128.01±23.68)pg/ml比(172.26±19.33)pg/ml,t＝10.539]水平低于对照组(P＜0.01);6-Keto-PGFlα[(36.84±4.96)pg/ml 比(25.44±4.21)pg/ml,t＝12.757]水平高于对照组(P＜0.01).研究组治疗后疼痛、麻木、肿胀、屈展评分均低于对照组(t值分别为10.061、11.449、14.921、15.527,P值均＜0.01).治疗期间,对照组不良反应发生率为17.0%(9/53)、研究组为22.6%(12/53),2组比较差异无统计学意义(χ2＝0.534,P＝0.465).结论 藤黄健骨片联合骨肽注射液可改善腰椎骨质增生症患者的临床症状,调节血清TXB2、6-Keto-PGFlα水平,提高临床疗效.
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