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目的获得干细胞因子的cDNA以利于进一步对干细胞因子的重组表达进行研究.方法利用RT-PCR技术,从中国妇女早期妊娠的蜕膜和绒毛膜组织总RNA中扩增得到660bp的干细胞因子cDNA,克隆入质粒pGEM-4z载体构建了pGSM重组质粒,将已测定序列的cDNA亚克隆入pET-11c质粒,得到干细胞因子的重组表达质粒pESM.结果证实所获序列是外显子6缺失的膜结合型干细胞因子cDNA,且其分子量与预期的一致.结论成功克隆了膜结合型干细胞因子的cDNA.