【摘 要】
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目的 检测胃癌组织及正常胃黏膜组织中WIF-1基因启动子区甲基化情况,并结合临床病理资料,探讨WIF-1基因甲基化状态与胃癌发生、发展的相关性.方法 应用甲基化特异性聚合酶链
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目的 检测胃癌组织及正常胃黏膜组织中WIF-1基因启动子区甲基化情况,并结合临床病理资料,探讨WIF-1基因甲基化状态与胃癌发生、发展的相关性.方法 应用甲基化特异性聚合酶链反应( methylation - specinc PCR,MSP)检测30例胃癌组织、30例癌旁组织及10例正常胃黏膜组织中WIF -1基因启动子区甲基化情况.结果 胃癌组织、癌旁组织及正常对照组WIF-1基因启动子甲基化阳性率分别为76.6％ (23/30)、13.3％ (4/30)和0.0％ (0/10),胃癌组织甲基化率明显高于后两组,差异有统计学意义(均P ＜0.05).胃癌组织中不同年龄、性别、分化程度的WIF-1基因甲基化阳性率差异均无统计学意义；有淋巴结转移组甲基化率(90％)高于无淋巴结转移组甲基化率(50％),差异有统计学意义(P＜0.05)；而Ⅲ～Ⅳ期和Ⅰ～Ⅱ期胃癌组织中WIF-1基因甲基化阳性率分别为90.5％与44.4％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 WIF-1基因启动子区发生高甲基化导致其表达下调或缺失与胃癌的发生、发展以及临床病理特征有着密切的关系,通过MSP法检测胃癌组织及正常组织的甲基化率,为胃癌的早期诊断及综合治疗寻找新的靶点.
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