【摘 要】
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运用密度泛函DFT//CCSD（T）//B3LYP/6-311G（2d,p）的方法对FeO＋2＋H2生成产物[Fe O^＋＋H2O]的反应的微观机理进行了研究,探索了发生在四重态和六重态两个势能面上的反应通道,揭示了FeO2^＋
【机 构】
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四川理工学院化学与环境工程学院,黄河科技学院纳米功能材料研究所,四川理工学院高性能科学与工程计算中心
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运用密度泛函DFT//CCSD（T）//B3LYP/6-311G（2d,p）的方法对FeO＋2＋H2生成产物[Fe O^＋＋H2O]的反应的微观机理进行了研究,探索了发生在四重态和六重态两个势能面上的反应通道,揭示了FeO2^＋活化H-Hσ键的微观机理。研究结果表明：该反应是一个放热反应,在反应过程中发生了势能面交叉现象,在整个反应路径中发生了两次自旋翻转的现象,属于Hammond假设的第四种情况;自旋翻转在整个反应过程中起了关键作用,且在很大程度上影响了反应效率和反应速率。
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