论文部分内容阅读
目的：克隆杜氏盐藻糖原合成酶激酶3（GSK3）基因序列并探讨它在鞭毛再生中的作用。方法：根据杜氏盐藻转录组测序得到的GSK3的2个片段设计上下游引物,提取盐藻总RNA进行RT-PCR,以此为模板扩增2个片段之间的序列。采用3＇RACE方法扩增杜氏盐藻GSK3基因3＇端序列,通过杜氏盐藻消减杂交模板扩增得到5＇端序列。采用pH休克法去除杜氏盐藻鞭毛,通过实时荧光定量PCR观察鞭毛再生过程中GSK3基因在转录水平上的变化。结果：获得一段长为2116bp的GSK3 cDNA片段,其中包含737bp的3＇UTR和