【摘 要】
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目的 研究重组人血管内皮抑素(YH-16,恩度)对鼠源性血管瘤内皮细胞(EOMA)的抑制作用及其机制,并与血管瘤常用药物曲安缩松、平阳霉素(PYM)、干扰素α-2a相比较,观察单用及联
【机 构】
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深圳市儿童医院外科工作,重庆医科附属儿童医院外科实验室
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目的 研究重组人血管内皮抑素(YH-16,恩度)对鼠源性血管瘤内皮细胞(EOMA)的抑制作用及其机制,并与血管瘤常用药物曲安缩松、平阳霉素(PYM)、干扰素α-2a相比较,观察单用及联合用药对EOMA细胞的抑制作用.方法 用MTT法检测不同浓度的YH-16对EOMA细胞作用24、48、72 h的抑制率,筛选出YH-16的最适抑制浓度.比较YH-16、曲安缩松、PYM、干扰素α2a四种药物单用以及YH-16、曲安缩松、平阳霉素两两联合作用对EOMA细胞的抑制率.采取流式细胞术测定YH-16作用EOMA细胞48h后,细胞凋亡率及Caspase-3的活性.结果 ①YH-16各浓度组在24h、48 h及72 h三个作用时段对EOMA细胞抑制作用显著(P＜0.01),并存在明显的剂量依赖关系;②选择200 gg/ml为YH-16的最适抑制浓度;③四种药物抑制作用由强到弱:PYM＞YH-16＞曲安缩松＞干扰素α-2a;④YH-16与曲安缩松或与PYM的联合效应均为拮抗效应,Q值均＜0.85;PYM与曲安缩松的联合效应为相加效应,0.85＜Q值＜1.15;⑤YH-16作用后细胞凋亡率随药物浓度增加而增高,Caspase-3表达在YH-16各浓度组均增强(P＜0.01).结论 YH-16对EOMA细胞有确切的抑制作用.该作用弱于PYM,而强于曲安缩松及干扰素α-2a,它主要是通过诱导细胞凋亡实现,且Caspase-3参与此过程.YH-16能拮抗曲安缩松及PYM抑制EOMA细胞增殖的作用,曲安缩松能增加PYM对EOMA的抑制增殖作用.
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