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为建立马流感病毒（EIV）的检测方法，本试验针对H3N8亚型EIV血凝素（HA）基因高度保守序列设计并合成了2对引物和1条TaqMan荧光探针，建立了TaqMan荧光定量PCR方法。经用TaqMan荧光定量PCR、RT-PCR和病毒分离方法分别检测新疆等省135份疑似EIV马鼻拭子样品，其结果表明：3种方法的马流感检出率分别为54．07％、37．78％、0．89％；TaqMan荧光定量PCR可检出马流感病毒基因组RNA的灵敏度可达10拷贝／反应，而且与其他马呼吸道病毒均无交叉反应，具有良好的特异性、敏感性