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以黑龙江紫花苜蓿Medicago sativa主栽品种：肇东苜蓿、敖汉苜蓿、公农1号和公农2号为受体材料，系统地探讨了除菌剂种类和浓度以及卡那霉素筛选浓度等，建立了高效的苜蓿再生体系和遗传转化体系；分别构建了由诱导型启动子rd29A和组成型启动子E12调控的DREB2A基因的2个植物表达载体pB2A29A和pB2AE12；采用农杆菌介导法进行遗传转化，获得大量转基因抗性植株并进行了分子生物学（PCR和Southern blot）检测。结果表明，DREB2A基因已整合到苜蓿基因组中。