弓形虫GJS株滋养体在IBRS—2细胞培养中的生物学特性观测

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按常规方法制备IBRS-2正常细胞,培养3d,Try-Ver胰酶消化处理,将细胞稀释为2.6×105个/mL,分种于链霉素瓶,37℃培养3d,弃上清,加入含弓形虫滋养体1.0×106个/mL的PRM1640培养液,37℃密闭培养。结果连续培养组在第2~3d虫数分别增长5.50倍和5.70倍,分别为5.5×106和5.7×106个/mL,至第13d降为3.0×104个/mL,在第9d出现1次高峰(7.3×105个/mL);IBRS-2细胞在第2d增
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