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目的观察内皮素(endothelin,ET)-1有无直接诱导原代培养神经元凋亡的作用,以及其作用通过的ET受体亚型.方法神经元培养取自新生SD大鼠大脑皮质.培养5 d后分别加入0.2nmo1/L,20nmol/LET-1处理24 h,用Annexin V、Hoechst 33258染色半定量测定细胞凋亡.再用流式细胞仪分别定量检测ET受体A拮抗剂(BQ123)或ET受体B拮抗剂(BQ788)对20 hmo1/L ET-1诱导神经元凋亡的效果.结果 0.2 hmol/L ET-1未显示诱导培养神经元凋亡的作用;20 hmol/LET-1处理后24 h,培养神经元凋亡率明显高于对照组(P＜0.01);BQ123和BQ788分别部分阻断了20 nmol/L ET-1诱导神经元凋亡的作用(P＜0.01),但阻断效果不完全.结论20nmol/L ET-1可直接诱导培养大鼠大脑皮质神经元凋亡,其作用可能是通过其A受体和B受体业型共同实现的.