【摘 要】
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为了克隆旱麦草LEA3基因,根据小麦的LEA3基因（GenBank登录号为AY148492）cDNA序列设计引物,以干旱胁迫处理的旱麦草幼苗的cDNA为模板,采用RT-PCR克隆了旱麦草LEA3基因,命名为EtL
【机 构】
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石河子大学生命科学学院农业生物技术重点实验室
【基金项目】
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石河子大学自然科学与技术创新团队项目（2011ZRKXTD-0604）, 石河子大学高层次人才项目（RCZX201139）
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为了克隆旱麦草LEA3基因,根据小麦的LEA3基因（GenBank登录号为AY148492）cDNA序列设计引物,以干旱胁迫处理的旱麦草幼苗的cDNA为模板,采用RT-PCR克隆了旱麦草LEA3基因,命名为EtLEA3（GenBank登录号为KJ123698）,并对基因及其蛋白进行了生物信息学分析。结果表明：EtLEA3基因的ORF全长为600 bp,编码199个氨基酸,推测的蛋白相对分子量为20.38 ku,理论等电点为9.08。其氨基酸序列与小麦、大麦和山羊草LEA3蛋白的相似性分别为83%、82%和
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