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【摘 要】
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Iclapri m是新一代二氨基嘧啶衍生物,与甲氧苄啶(TMP)相似,能选择性抑制细菌二氢叶酸还原酶,且由于iclapri m与二氢叶酸还原酶之间的亲水键连接更紧密,其对TMP耐药菌株也有抗
【机 构】
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不详
【出 处】
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中国感染与化疗杂志
【发表日期】
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2010年4期
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