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目的
探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清可溶性B7-H4(sB7-H4)的表达、与临床病理特征的关系及临床意义。
方法选择NSCLC患者65例为NSCLC组、肺部良性病变患者58例为肺良性病变组，另选择同期健康人45例为健康对照组，采用酶联免疫法(ELISA)检测血清sB7-H4及血管内皮生长因子(VEGF)，化学发光法检测血清胚胎抗原(CEA)、癌抗原-125(CA125)，分析sB7-H4与NSCLC病理特征的关系，sB7-H4与其他肿瘤标志物(CEA、CA125、VEGF)的相关性。
结果NSCLC组血清sB7-H4水平为(59.47±8.76)μg/L，显著高于肺良性病变组的(17.38±3.72)μg/L和健康对照组的(15.26±3.17)μg/L，差异均有统计学意义(t＝18.276，19.872，均P<0.01)；NSCLC组血清CEA、CA125、VEGF水平均高于肺良性病变组和健康对照组，差异均有统计学意义(t＝9.447，14.883，33.467；t＝11.374，15.137，37.759，均P<0.01)；NSCLC组治疗后血清sB7-H4水平为(35.47±7.46)μg/L，与治疗前的(59.47±8.76)μg/L差异有统计学意义(t＝4.372，P<0.01)；血清sB7-H4水平与NSCLC组织分化程度、临床分期、是否有淋巴结转移有关(F＝3.786，t＝4.821，4.172，均P<0.01)；NSCLC患者血清sB7-H4水平与CEA、CA125及VEGF水平均呈正相关关系(r＝0.643、0.727、0.586，均P<0.05)。
结论sB7-H4可能参与了NSCLC的发生与发展，有望成为NSCLC诊疗的新靶点。