【摘 要】
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成人先天性巨结肠(Adult Hirschsprung′s Disease,AHD)较少见,是指在10岁后首次确诊为先天性巨结肠者[1].1886年Hirschsprung首先报道了先天性巨结肠,1954年Swenson报道了该
【机 构】
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辽宁省沈阳市肛肠医院,110002
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成人先天性巨结肠(Adult Hirschsprung′s Disease,AHD)较少见,是指在10岁后首次确诊为先天性巨结肠者[1].1886年Hirschsprung首先报道了先天性巨结肠,1954年Swenson报道了该病是由于肠壁肌间神经节细胞缺如所致的病变肠管“痉挛”其近端肠管继发性扩张的病因及形态学改变.先天性巨结肠多在婴幼儿时期就得以明确诊断、治疗,仅少数患者到成人以后因排粪困难不缓解或逐渐加重才得以诊断.但由于成人排粪困难的原因较多,如盆底疝、直肠内套叠、结肠慢传输等均可引起患者的排粪困难,给诊断成人先天性巨结肠带来了诸多困难.
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