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采用Tripure Isolation Reagent抽提猪蛔虫雄虫成虫的总RNA，用poly（A）Purist^TM纯化试剂盒分离mRNA。分离mRNA后，用Clontech公司的Creator^TMSMART^TM cDNA文库构建试剂盒构建了猪蛔虫雄虫成虫的cDNA文库。结果获得了7．26×10^5独立克隆，重组率达96．7％，插入片段的平均长度约为1kb。猪蛔虫雄虫cDNA文库的成功构建为利用文库筛选雄虫差异表达基因提供了材料来源，为研究猪蛔虫性别发育的分子机制奠定了基础。