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将拟南芥基因AtGLR1.4启动子驱动的AtGLR1.4基因与绿色荧光蛋白（GFP）基因融合后,利用根瘤农杆菌介导瞬时转化法（Fast Agro-mediated Seedling Transfomation,FAST）浸染拟南芥幼苗,对其进行亚细胞定位的研究。转基因植株通过激光共聚焦扫描显微镜的观察,发现GFP绿色荧光在叶片表皮细胞的细胞膜上特异表达,表明At-GLR 1.4蛋白定位于细胞质膜上,为其后续的功能研究提供了线索。