论文部分内容阅读
目的 构建表达干扰迷走神经活性基因的载体靶向转导至犬心房,监测心房肌易损性指标的变化,验证其疗效.方法 17只实验动物随机分为3组:假手术组(n=5):经胸心房肌注射500μL生理盐水;rAd-EGFP+房颤组(n=6):经胸心房肌内注射500μL携带EGFP(绿色荧光蛋白)基因的重组腺病毒溶液.rAd-Gαi2ctp+房颤组(n=6):经胸心房肌内注射500μL携带Gαi2ctp基因的重组腺病毒溶液.7 d后检测3组犬左、右心房离体微电极阵列芯片(microelectrode arrays chip,MEA)电传导图和场电位时程(field action potential duration,FAPD)变化,实验结束后收取心房肌行PAS染色检测.结果 rAd-EGFP+房颤组左、右心房组织MEA检测场点位(FAPD)与假手术组和rAd-Gαi2ctp+房颤组比较,差异均有统计学意义(P0.05).rAd-EGFP+房颤组与rAd-Gαi2ctp+房颤组和假手术组比较,左、右心房肌PAS特染差异有统计学意义(P<0.05).结论 重组腺病毒转导Gαi2ctp可选择性去迷走、改变心房肌易损性特性,逆转重构的发生发展.