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目的
探讨指/趾纤维骨性假瘤（fibroosseous pseudotumor，FP）的临床病理特征及其鉴别诊断。
方法分析2例FP的临床表现以及影像学、病理学特点，并复习相关文献。
结果2例女性患者，年龄为65和32岁，主要表现为左手环指、示指肿物形成，X线片示指骨旁软组织内高密度影。巨检：灰白结节样肿块，大小分别为3.0 cm×2.0 cm×1.0 cm，1.5 cm×1.5 cm×1.0 cm，界清，切面灰白，实性、质韧，有砂砾感。镜检：胖梭形纤维母样细胞、骨性组织两种成分杂乱排列，梭形细胞有轻度异型性，核分裂、核仁可见，病理性核分裂未见；骨性成分由不规则或网状排列的成熟骨小梁、片状红染编织骨以及无定型骨样组织构成。免疫组化：梭形纤维母样细胞SMA、Calponin、CD99灶性阳性，Caldesmon、Desmin、CD34、BCL-2、S-100、P53阴性。2例均完整切除肿瘤，随访无复发。
结论FP是好发于年轻成人的良性瘤样病变，缺乏细胞显著异型性以及骨质破坏现象，MDM2、CDK4阴性对FP与低级别骨肉瘤以及其他良性肿瘤、瘤样病变具有一定的鉴别意义。