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目的 探讨优化分离聚合血红蛋白中的小分子蛋白的条件.方法 采用柱层析和高效液相色谱方法,以凝胶柱Sephacryl-100,进行流动相的流速、流动相的pH和样品的上样量三个因素三个水平的正交实验,收集各馏分,采用高效凝胶柱superdexTM75测定A280,并以Star Work station软件进行结果分析.结果 显示最优组合为:pH为7.0,流速为0.5 ml/min,上样量为0.8 ml.结论 在流动相的pH为7.0、流速为0.5 ml/min、样品上样量为0.8 ml时的条件下去除小分子蛋白的分离效果最佳,实验可靠性最强。