【摘 要】
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[目的]观察射线照射后细胞端粒酶活性变化,并探讨其机制.[方法]HeLa细胞体外培养,照射2、4、8和20Gy后,分别于0、2、4、8、12、24、72和168 h收集细胞,测定端粒酶活性、凋亡
【机 构】
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唐山市人民医院,河北,唐山,063001徐州医院附属医院,江苏,徐州,221002;徐州市肿瘤研究所,江苏,徐州,221002;
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[目的]观察射线照射后细胞端粒酶活性变化,并探讨其机制.[方法]HeLa细胞体外培养,照射2、4、8和20Gy后,分别于0、2、4、8、12、24、72和168 h收集细胞,测定端粒酶活性、凋亡指数和3H掺入量.另取定量细胞照射0,1,2,3,4,6,8和10Gy,培养7d后,计算细胞存活率.[结果]2Gy和4Gy γ射线照射后,HeLa细胞端粒酶活性在短时间内上升,然后下降;8Gy和20Gy γ射线照射后酶活性迅速下降,并保持低水平.[结论]辐射后细胞端粒酶活性呈现规律性变化,这种变化是细胞死亡、亚致死损伤修复和存活细胞调节的综合结果.
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