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为了研究藻蓝蛋白α亚基的生物合成途径，通过构建相容的3种重组质粒pETDuet—cpcA、pCOLADuet-cpcE—cpcF和pACYCDuet-hol-pcyA，将裂合酶基因cpcE和cpcF、血红素氧化酶基因hol、藻蓝胆素合成酶基因pcyA和脱辅基藻蓝蛋白仅亚基基因cpcA共同转入大肠杆菌BL21（DE3）。通过色素蛋白锌电泳和光谱检测表明产生了生物活性的CpcA—PCB。成功实现了大肠杆菌内藻蓝蛋白α亚基84位半胱氨酸残基与PCB的连接。而在裂合酶基因cpcE和cpcF不转入大肠杆菌的情况下，