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目的克隆并表达人角蛋白K6a cDNA. 方法从人角质形成细胞中提取RNA,以RT-PCR法扩增人角蛋白K6a (1.7 kb )cDNA. 测序正确,将该片段克隆入表达载体pRSETB中,用IPTG诱导表达. 结果获得了角蛋白K6 a (1.7 kb) cDNA片段,并在大肠杆菌中获得高效表达. 结论获得了人角蛋白K6 a (1.7 kb) cDNA片段及其原核表达产物,对研究人角蛋白K6a功能有重要意义.