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目的 研究牙龈卟啉单胞菌脂多糖（Pg-LPS）诱导人牙髓细胞（hDPC）炎症反应中微小RNA（miRNA）表达谱的变化.方法 体外分离培养hDPC,10μg/ml Pg-LPS处理hDPC 0、3、6、12、24 h,实时荧光定量聚合酶链反应（PCR）和ELISA检测炎症因子白细胞介素6（IL-6）、IL-8 mRNA及蛋白表达量.Illumina HiSeqTM 2500测序检测Pg-LPS刺激前后miRNA表达模式,筛选差异miRNA并预测其靶基因,对靶基因进行KEGG通路和GO功能富集分析.采用t检