论文部分内容阅读
目的检测XE-TNFctm2靶向融合蛋白作为新型生物性药物抑制SIV病毒感染CEMx．174细胞的作用。方法XE-TNFam2、SIV和CEMx-174细胞共同培养，在培养的第5天，用酶联免疫吸附法（ELISA）测定培养上清中P27抗原水平，间接免疫荧光法（IFA）和流式细胞仪测试SIV阳性细胞，应用PE．annexinV凋亡检测试剂盒测试细胞存活率和凋亡率。结果XE—TNFam2在细胞安全最大药物浓度50μg／mL时，对SIV病毒抑制率为40％。细胞早期凋亡率在XE-TNFam2浓度6．25μg／mL时