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目的：
寻找克服肿瘤细胞多药耐药的方法。
方法：以环孢霉素A（CsA）作为耐药逆转剂，用MTT法体外药物敏感试验，观察CsA对多药耐药白血病细胞株K562/DOX的药物敏感性、细胞内药物的积聚和外排的影响。
结果：CsA可增强阿霉素（DOX）对K562/DOX的细胞毒作用，且存在剂量依赖关系。CsA≥2μg/ml能较明显提高K562/DOX对DOX的敏感性。用2μg/ml CsA处理后，K562/DOX细胞内DOX外排速度明显减慢，DOX含量仅减少12.3%，但对K562细胞内药物外排无影响。
结论：CsA能有效地减慢K562/DOX细胞内DOX外排速度，增加细胞内DOX积聚。CsA对K562细胞药物敏感性、细胞内药物外排和积聚均无影响。