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目的:评价经阿托伐他汀治疗前循环短暂性脑缺血发作的有效性和安全性。方法采用ABCD2首先给予TIA患者进行风险预测,将82例TIA患者分为治疗组和对照组。年龄性别比例大致均衡,ABCD2评分均衡,两组均采用常规治疗,常规组中小剂量阿托伐他汀,强化组大剂量阿托伐他汀。结果治疗2周,4周后,3个月后进行随访观察,强化组较常规治疗组有显著统计学差异(p