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【目的】克隆小麦蒜氨酸酶基因CDs区，并对其进行序列特征分析和实时定量表达检测。【方法]】采用电子延伸结合RT-PCR方法，从小麦叶片分离出蒜氨酸酶基因，网络资源分析其序列特征，实时定量PCR技术检测其在不同条件下的表达情况。【结果】克隆到1个小麦蒜氨酸酶基因nAzyl，其开放阅读框全长1023bp，编码340个氨基酸，与水稻和玉米蒜氨酸酶基因的同源性为70％，其基因组DNA序列含有3个内含子；TaAly1在小麦幼苗根部几乎不表达，在叶部表达量最高，其次是茎部；植物激素GA、MeJA、SA处理及条锈菌接种