【摘 要】
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【目的】克隆、分析淇河鲫生长激素（Growth hormone,GH）基因,并进行原核表达。【方法】采用RT-PCR方法对淇河鲫GH基因cDNA进行克隆,对其序列进行分析,并构建其原核表达载体PQE3
【机 构】
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西北农林科技大学动物医学院,河南农业大学牧医工程学院
【出 处】
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西北农林科技大学学报(自然科学版)
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【目的】克隆、分析淇河鲫生长激素（Growth hormone,GH）基因,并进行原核表达。【方法】采用RT-PCR方法对淇河鲫GH基因cDNA进行克隆,对其序列进行分析,并构建其原核表达载体PQE30-GH,进行原核表达。【结果】淇河鲫GH基因长633 bp,与鲫鱼、鲤鱼、团头鲂和斑马鱼具有较高的同源性,且处于同一进化分支上;与胡子鲇、鳗鲡、家鼠和人等的同源性较低。构建的表达载体PQE30-GH含有GH基因完整的阅读框架（ORF）,转化到大肠杆菌DH5α中,经终浓度0.1 mol/L IPTG诱导后成功
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