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利用重叠PCR技术突变了sea基因上一个稀有密码子簇,将此段中稀有密码子全部更换成E.coli最常用密码子,得到seam.将sea和seam分别克隆于7ZTS表达载体上,并转化JM109(DE3)菌株.结果表明,sea基因的表达十分微弱,而seam基因的表达量十分高,约占菌体总蛋白的15%.表达产物在体内具有一定的抗肿瘤活性.