【摘 要】
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目的:探讨错配修复基因hMSH2、hMLH1与p53突变型在散发性大肠癌发生中的作用.方法:用聚合酶链反应和单链DNA多态性分析(PCR-SSCP)对45例散发性大肠癌患者肿瘤组织及正常组织
【机 构】
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山东大学齐鲁医院检验科,山东大学齐鲁医院基础研究所
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目的:探讨错配修复基因hMSH2、hMLH1与p53突变型在散发性大肠癌发生中的作用.方法:用聚合酶链反应和单链DNA多态性分析(PCR-SSCP)对45例散发性大肠癌患者肿瘤组织及正常组织基因hMSH2、hMLH1、p53进行检测.结果:45例散发性大肠癌患者中,发生hMSH2、hMLH1、p53基因突变分别为2、6、22例,分别占4.44%、13.33%和48.89%.hMLH1、hMSH2基因在突变型p53患者中的突变率为27.27%明显高于在p53未发生突变的患者中的突变率8.69%(P＜0.05
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