【摘 要】
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以环己酮、氰乙酸乙酯、硫粉和吗啉为原料,依次通过Gewald反应、关环反应、Chan-Lam偶联反应和Claisen-Schmidt缩合反应以23.9％～40.9％的总收率合成了18个新型5,6,7,8-四氢苯并[4
【机 构】
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武汉城市学院医学部,湖北武汉 430083;长江职业学院医药护理学院,湖北武汉 430074;长江职业学院医药护理学院,湖北武汉 430074;武汉爱民制药股份有限公司,湖北鄂州 436070
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以环己酮、氰乙酸乙酯、硫粉和吗啉为原料,依次通过Gewald反应、关环反应、Chan-Lam偶联反应和Claisen-Schmidt缩合反应以23.9％～40.9％的总收率合成了18个新型5,6,7,8-四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮类查尔酮化合物,所有化合物结构经过了1 H NMR和MS的确证.初步的生物活性测试表明,目标化合物对乳腺癌MCF-7和MDA-MB-231细胞均显示出抑制活性.
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