【摘 要】
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目的:观察龙血素A/B对肝星状细胞(hepatic stellate cells,HSC)增殖及各种物质表达的影响.方法:将HSC分为3组:空白对照组、细胞对照组、药物干预组.用MTT法观察龙血素A/B对HS
【机 构】
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云南省第一人民医院昆明理工大学附属昆华医院消化内科,云南省第一人民医院昆明理工大学附属昆华医院基础医学研究所
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目,No.30960454/C180108;云南省科技计划应用基础计划基金资助项目,No.2008ZC084M~~
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目的:观察龙血素A/B对肝星状细胞(hepatic stellate cells,HSC)增殖及各种物质表达的影响.方法:将HSC分为3组:空白对照组、细胞对照组、药物干预组.用MTT法观察龙血素A/B对HSC-T6增殖的影响,并检测细胞上清中透明质酸酶(hyaluronidase,HA)、层粘连蛋白(hyaluronidase,LN)、Ⅳ型胶原(collegen type Ⅳ,Ⅳ-C)的含量.采用Real time-PCR检测HSC经龙血素A/B处理前后血管内皮生长因子(blood vessel endothelium,VEGF165)和低氧诱导因子(histoplasma tissue inhibitory factor,HIF-1)mRNA表达的影响.结果:HSC的抑制率均随龙血素A/B的浓度增高而增高,且龙血素A的IC50约为0.3g/L,龙血素B的IC50约为0.1g/L;与正常对照组相比,药物干预组的HA、LN、Ⅳ-C含量降低(31.10±4.32vs43.05±4.96,441.28±25.38vs302.98±29.59,17.96±3.00vs25.23±4.96,均P<0.05);VEGF和HIF-12-△△Ct值明显降低,且龙血素B组较龙血素A明显.结论:龙血素A/B均可抑制HSC的增值,龙血素A抑制较龙血素B明显;其还可下调HSC中HA、LN、Ⅳ-C及VEGF165和HIF-1mRNA的表达,龙血素B较龙血素A下调效果明显.
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