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目的探讨大肠埃希菌（E.coli）感染对人巨噬细胞系U937细胞的促凋亡作用及其机制。方法调整U937细胞与E.coli浓度比为120时,放入培养基中培养0、10、20、30、60和90 min,获得感染的U937细胞。采用流式细胞仪检测不同感染时间U937细胞的细胞凋亡率,Western blot法检测U937细胞胞浆内第2线粒体激活剂（Smac）和X连锁凋亡抑制蛋白（XIAP）的表达水平。在E.coli感染前60 min用浓度0、10、20和40μmol.L-1的Em-belin预处理U937细胞,