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目的：探讨不同浓度组合的肿瘤坏死因子-α（TNF—α）和前列腺素E2（PGE2）在人牙周膜成纤维细胞（HPDLFs）的核因子-kB受体活化因子配体（RANKL）及其饵受体骨保护素（OPG）mRNA表达中的作用。方法：将体外培养的人牙周膜成纤维细胞用不同浓度组合的TNF—α和PGE2处理24h，通过荧光定量逆转录聚合酶链反应（FQ—RT-PCR）来观察人牙周膜成纤维细胞RANKL、OPGmRNA表达水平。结果：不同浓度组合对人牙周膜成纤维细胞RANKL／OPGmRNA表达有促进作用，尤以10ng／mL TN