【摘 要】
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根据GenBank发表的鸡柔嫩艾美耳球虫（Ei meriatenella）3-1E基因的ORF设计一对引物,用RT-PCR方法从E.tenella杨陵（YL）株总RNA中扩增3-1E基因,并将扩增产物与pMD18-T easy载体进行
【基金项目】
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陕西省农业攻关项目（2008K02-06）, “985”工程科技创新平台项目“畜禽养殖与重大疾病防治”（Z101020001）
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根据GenBank发表的鸡柔嫩艾美耳球虫（Ei meriatenella）3-1E基因的ORF设计一对引物,用RT-PCR方法从E.tenella杨陵（YL）株总RNA中扩增3-1E基因,并将扩增产物与pMD18-T easy载体进行连接并测序,用DNAstar 5.0软件对测序结果进行分析。结果表明,2009年分离的E.tenellaYL株3-1E基因与其他虫株相比,核苷酸有9个位点发生变化,其中7个位点的变化引起了相应氨基酸位点的改变,其他2个位点的变化未引起氨基酸的改变。对2006年和2009年分离
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