【摘 要】
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目的通过建立C57BL/6小鼠动脉粥样硬化模型探讨CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)在动脉粥样硬化发病及治疗过程中的作用。方法 24只雄性C57BL/6小鼠随机分为3组:正常对照组、动脉
【机 构】
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安徽医科大学第一附属医院心血管内科
【基金项目】
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安徽医科大学第一附属医院博士启动基金;安徽省高校省级自然科学研究重点项目(编号:KJ2011A158)
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目的通过建立C57BL/6小鼠动脉粥样硬化模型探讨CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)在动脉粥样硬化发病及治疗过程中的作用。方法 24只雄性C57BL/6小鼠随机分为3组:正常对照组、动脉粥样硬化组、阿托伐他汀组。正常对照组给予基础饲料,其余组给予高脂饲料。高脂饲养4周后,阿托伐他汀组继续高脂饲养并加用阿托伐他汀干预,3组共观察16周。苏木精染色观察血管病变情况,流式细胞仪检测外周血CD4+CD25+Treg的表达情况,ELISA法检测外周血TGF-β浓度。结果 1动脉粥样硬化组的动脉血管的内膜显著增生,CD4+CD25+Treg/CD4+T细胞比例显著低于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。阿托伐他汀组的动脉血管较动脉粥样硬化组病变明显减轻。阿托伐他汀组的CD4+CD25+Treg/CD4+T细胞比例较动脉粥样硬化组有显著提升(P<0.01),与正常对照组差异无统计学意义。2动脉粥样硬化组TGF-β浓度较正常对照组明显降低(P<0.01)。阿托伐他汀组的TGF-β的浓度显著高于动脉粥样硬化组(P<0.01);较正常对照组略低,差异无统计学意义。结论 CD4+CD25+Treg及其分泌的TGF-β具有抑制动脉粥样硬化发展的作用,有望成为治疗动脉粥样硬化的新靶点。
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