【摘 要】
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目的分离、克隆人受精促进肽受体TCP11基因1个新的转录本TCP11c的全长cDNA,研究其表达的阶段性、组织特异性及TCP11基因3种转录本的剪接方式.方法运用BLAST方法获得与TCP11a
【机 构】
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四川大学华西医院医学遗传室及教育部生物治疗重点实验室
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划(863计划)，国家自然科学基金
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目的分离、克隆人受精促进肽受体TCP11基因1个新的转录本TCP11c的全长cDNA,研究其表达的阶段性、组织特异性及TCP11基因3种转录本的剪接方式.方法运用BLAST方法获得与TCP11a同源的ESTs,以逆转录的人睾丸cDNA为模板进行PCR扩增,将PCR扩增片段克隆入pGEM-T easy载体并测序;采用BLAST、ClustalW及RT-PCR方法分析各转录本的基因组结构及剪接方式;RT-PCR方法分析其组织表达的特异性和阶段性.结果获得1个新的全长cDNA,它编码440个氨基酸的蛋白质,与T
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