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目的构建表皮葡萄球菌（表葡菌）纤维蛋白原结合基因（fbe基因）缺失突变菌株，为fbe基因功能研究提供实验工具。方法采用同源基因重组技术。构建质粒△pBT2（含fbe：：ermB基因），将其电转化进入金葡菌RN4220，再次抽提后电转化进入fbe基因阳性表葡菌（HB）中。将含有质粒△pBT2的表葡菌HB在5mg／L红霉素平板42℃经多次传代，使质粒ApBT2裂解，fbe：：ermB基因同源重组到表葡菌HB的染色体上，通过红霉素耐药、氯霉素敏感等特性筛选出含有fbe：：ermB基因的新表葡菌HB-ermB。结